Llueven las denuncias contra el presidente Javier Milei y miembros de su Gabinete por suspender la entrega de medicamentos oncológicos. Si bien desde Casa Rosada desmienten el corte en el suministro de los fármacos, la Justicia ya tramita una denuncia y dos cautelares por “abandono indigno de personas” por parte del Estado nacional.

Días atrás, la presidenta de la Fundación Solidaridad Cáncer Argentina, Débora Bosco, detalló a Conclusión: “Nación, a través de la Dirección de Asistencia Directa para Situaciones Especiales (Dasde), proveía los medicamentos de alto costo para gente que no tiene cobertura. Desde diciembre venimos reclamando la entrega y hay varias personas que lamentablemente han perdido la batalla por falta de tratamiento”.

Ante esta situación, tanto pacientes como organizaciones –no sólo con cáncer, sino también con enfermedades raras– presentaron amparos individuales y colectivos. En algunos casos, la Justicia ordenó que el Gobierno nacional entregue los remedios, pero desde Casa Rosada apelaron el fallo. No obstante, se registraron resoluciones de segunda instancia que resolvieron a favor de los pacientes, por lo que Milei se vio obligado a entregar los fármacos.

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El abogado Daniel Trava denunció en Comodoro Py a Milei, a la ministra de Capital Humano, Sandra Pettovello, y a su par de Salud, Mario Russo, por “abandono de persona, incumplimiento de los deberes de funcionario público y asociación ilícita”.

Trava acusó al presidente y a los dos ministros de “mistanasia”, es decir, por “abandono indigno de las personas a las cuales el Estado debe proteger durante su vida entera y no solo en las fases avanzadas y terminales de sus enfermedades”.

En este sentido, pidió que el Gobierno nacional informe qué hizo con los casi 38.000 millones de pesos presupuestados para la Dirección de Asistencia Directa para Situaciones Especiales.

Poco antes de la denuncia de Trava, Martín Alejandro Sangougnet –quien no tiene cobertura social– presentó una cautelar contra el Gobierno, dado que no le enviaron una costosa medicación para tratar una úlcera crónica que requiere un tratamiento específico.

Paralelamente, organizaciones, pacientes y familiares presentaron la semana pasada un amparo colectivo en donde advirtieron que al menos 2.000 personas dejaron de recibir su medicación y debieron interrumpir sus tratamientos.

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Esta cautelar busca que la Dirección de Asistencia Directa para Situaciones Especiales vuelva a funcionar, designe a sus autoridades, establezca un organigrama e implemente un sistema de compra de medicamentos y los entregue a quienes necesitan.

Dicho amparo que contenía la medida cautelar cayó ante el juez en lo contencioso administrativo Walter Lara Correa, que recientemente se declaró incompetente. Ahora, intervendrá en el caso el Juzgado Civil Nº2, a cargo de Marcelo Bruno Dos Santos.

¿A quiénes les cortaron los medicamentos?

Hace varias semanas que el periodista Ari Lijalad viene publicando en sus redes sociales la situación de diversos pacientes que dejaron de recibir su mediación.

A inicios de marzo hizo visible el caso de María Teresa Troiano, quien falleció a causa de un melanoma hace unos días. En diciembre, el Gobierno nacional le cortó la medicación que necesitaba para seguir con su tratamiento, la cual tenía un costo de 17.000 dólares por mes.

El caso de Pablo Riveros fue igual de desesperante, pero con un final más alentador. El joven de 20 años padece HPN, una enfermedad en la cual los glóbulos rojos se descomponen antes de lo normal y el tratamiento cuesta 40.000 dólares por mes. Al no recibir los remedios, la familia se presentó ante la Justicia y así logró que el Gobierno entregue los fármacos para tres meses.

María Celeste Quintana padece un linfoma de Hodgkin y desde diciembre no recibe su medicación, que cuesta $28.000.000.

Luciano, de 25 años, tiene enfermedad de Crohn. Para tratarse necesita un remedio que cuesta 6.000 dólares y cada dosis le dura seis semanas. Otro caso desesperante es el de Sabrina, de 26 años, quien necesita un medicamento que cuesta 1.500.000 dólares para tratar la púrpura trombocitopénica inmune (PTI).