Diferentes organismos sanitarios realizaron el pasado viernes una reunión virtual donde evaluaron los resultados de la aplicación de plasma a pacientes con Covid-19, y si bien aseguraron que este proceso brinda “inocuidad” a las personas que transitan la enfermedad, advirtieron que “aún no hay registros ni parámetros concluyentes en cuanto a su efectividad como tratamiento”.
Del encuentro –que tuvo alcance en toda la provincia de Santa Fe- participaron autoridades de CUDAIO, la coordinación provincial del protocolo de aplicación de plasma, profesionales del Centro Regional de Hemoterapia y los médicos investigadores que encabezan y supervisan este ensayo clínico en cada uno de los efectores públicos y privados designados para ello.
Con 60 participantes, el evento hizo foco en la experiencia que se viene realizando a lo largo de los cuatro meses que lleva implementándose el ensayo y se abordaron temas como la donación, los resultados preliminares de la aplicación según el cuadro, criterios de elegibilidad de receptores, la alta demanda generada por el pico de contagios, las dosis aplicadas, las concentraciones de anticuerpos, la sistematización del estudio y las expectativas generadas en pacientes y sus familias. También se analizaron informes de otros grupos de investigación del país y del mundo.
El consenso principal fue que, luego de cuatro meses y más de 500 tratamientos realizados en la provincia, se puede confirmar la inocuidad y seguridad del plasma aplicado a pacientes con Covid-19, pero aún no hay registros ni parámetros concluyentes en cuanto a su efectividad como tratamiento.
En tanto, se indicó que “la naturaleza científica y el alcance nacional del ensayo imponen tiempos y una metodología investigativa que desaconseja apresurar conclusiones”.
En la reunión, además, se compartió un documento reciente del Ministerio de Salud de la Nación en el que se pide seguir trabajando fuertemente en ensayos que permitan demostrar de manera fehaciente los criterios de uso clínico del plasma y avanzar hacia su utilización con evidencia científica que lo respalde.
El cartera sanitaria también invita a focalizar el tratamiento con plasma en los pacientes con menos de 7 días de inicio de la enfermedad, con criterios para internación, signos de agravamiento y saturación de oxígeno menor a 93%.
La doctora y referente del Área de hemoterapia de CUDAIO, Andrea Acosta, consideró que “el plasma no es un medicamento, no se fabrica ni se compra, no existe un stock ya que depende del flujo de donantes, no existen dos unidades de plasma iguales ya que dependen de la carga de anticuerpos que cada donante desarrolla. Por lo tanto, este ensayo seguirá adaptándose de acuerdo a las recomendaciones que vayan surgiendo desde el campo de la ciencia”.
Aquellas personas que hayan dado positivo en Covid-19, que tengan entre 18 y 65 años y que hayan recibido el alta médica o epidemiológica y deseen donar plasma, puede anotarse en el sitio web de CUDAIO.
