Elsa Mercedes Rodríguez tiene 49 años y padece fibromialgia. No obstante la urgencia y la necesidad pudieron más y nada le impidió viajar a Buenos Aires para asistir a la reunión realizada ayer en la comisión de Salud de la Cámara de Diputados que trató el proyecto, y que ahora fue girado a la comisión de Presupuesto, último paso para su debate en el recinto.
«Fue un viaje agotador», admitió Mercedes en diálogo con Conclusión pero luego completó la frase: «Pero vaya si valió la pena».
Mercedes integra el «Grupo Renacer Rosario», miembros víctimas de fibromialgia unidos por el dolor que luchan por una pronta regulación que brinde acceso al diagnóstico y a los diferentes tratamientos de la enfermedad. «El logro de la ley es sin dudas la finalidad del Grupo», apuntó.
«Haber conseguido el dictamen es sumamente importante», dijo entusiasmada ya que según explicó «la fibromialgia es una enfermedad mal llamada invisible que hoy día no tiene tratamiento, y es incapacitante, entonces esto representa un paso fundamental. Es estar un poco más cerca».
Luego expresó que esperan que con esta ley «Rosario empiece a visibilizar la enfermedad» al tiempo que destacó algunos puntos importantes que incluye el proyecto: inclusión; incorporación al Programa Médico Obligatorio (PMO); asistencia médica; medicamentos; y apertura y capacitación a los reumatólogos «quienes muchas veces no te diagnostican la enfermedad».
Consultada sobre si piensa que esta vez puede ser la definitiva, se mostró optimista y dijo que «Presupuesto tiene seis meses para definir y ayer estuvimos con tres diputados que integran la comisión que ya nos dijeron que votarán a favor y se comprometieron a impulsarlo. Esperamos haber llegado a sus corazones«.
La fibromialgia es una enfermedad que se caracteriza por un dolor muscular crónico de origen desconocido, acompañado de sensación de fatiga y otros síntomas. Si bien no hay estadísticas nacionales, se estima que la prevalencia de esta enfermedad oscila entre el 0,7 y el 2% de la población y afecta mayormente a las mujeres.
«Tu vida social se trunca, se complica la vida con tu pareja, muchos quedan solos. Muchas veces estamos incapacitados para trabajar, el entorno familiar no entiende y lograr acompañamiento es complicado, por eso es más fácil rodearte de pares», ejemplificó Mercedes, que hace un año no tiene vida social y no puede trabajar, haciendo referencia a la contención que buscan impulsar desde el Grupo Renacer Rosario.
Para concluir agregó: «Es una situación y una enfermedad muy difícil, por eso avanzar con esta ley es un logro importantísimo».
Diputados: obtuvo dictamen favorable la ley de fibromialgia en la comisión de Salud
