Por Aldo Battisacco – Conclusión Buenos Aires

 

Casi por unanimidad, la Cámara de Diputados convirtió este martes en ley la creación del Programa Federal Único de Informatización y Digitalización de las Historias Clínicas. El proyecto que busca establecer la obligatoriedad de que los pacientes tengan acceso libre a su historia clínica mediante un sistema digitalizado en todo el país.

Con el recinto más apaciguado luego de un debate muy tenso por la moratoria previsional en el que el Frente de Todos y Juntos por el Cambio se enfrentaron con resultado a favor del oficialismo, la discusión por la iniciativa de historias clínicas digitales tuvo un trámite rápido y tuvo un tono más pacífico.

El resultado final fue el reflejo de ese clima ameno y cordial, con 227 votos a favor (en base a un acuerdo transversal a partir de la síntesis de varias propuestas en el mismo sentido) y apenas dos votos en contra.

La votación en la víspera de la Asamblea Legislativa era urgente porque en la medianoche la iniciativa iba a perder estado parlamentario y por lo tanto su tratamiento debía recomenzar su circuito en comisiones, lo cual iba a dilapidar meses de trabajo constante.

El proyecto había sido motorizado por la presidenta de la comisión de Salud, la socialista santafesina Mónica Fein, por lo que se desprende que la inclusión de la iniciativa en el temario fue parte de la mesa de negociaciones para comprometer a ese sector político en el quórum de la sesión que se desarrolló en el último día del período extraordinario.

La sesión se inició cerca de las 11, con la presencia de 129 diputados -número exacto para el quórum reglamentario- entre los cuales 117 pertenecen al Frente de Todos (FdT), cuatro del Frente de Izquierda, la misma cantidad del Interbloque Provincias Unidas y otros cuatro del interbloque Federal (dos de Identidad Bonaerense, Graciela Camaño y Alejando “Topo” Rodríguez, y dos socialistas, Mónica Fein y Enrique Estévez). En tanto, la bancada de Juntos por el Cambio (JxC) bajó al recinto una vez que el oficialismo reunió el quórum.

El proyecto de digitalización de historias clínicas obtuvo dictamen favorable en la Comisión de Acción Social y Salud Pública en octubre del año pasado con el consenso del oficialismo y la oposición, pero no se pudo tratar debido a que Juntos por el Cambio no dio quórum para habilitar la sesión del 21 de diciembre.

La propuesta crea el Programa Federal Único de Informatización y Digitalización de Historias Clínicas, por el cual toda la información del paciente quedará documentada en un sistema único.

Al respecto, el diputado de la Unión Cívica Radical (UCR) por la provincia de Jujuy, Gustavo Bouhid, indicó: “El proyecto fue votado en el Senado por unanimidad, y tiene que ver con que cada argentino tenga una historia clínica única, y que el sistema informático pueda ser interoperable en todo el país”.

Particularmente, el bloque de la Unión Cívica Radical va a acompañar pero con alguna disidencia, respecto a que el proyecto habla solamente de software, no habla del hardware, que es otro de los grandes problemas de Argentina. No en todos los puestos de salud y hospitales hay una computadora que tenga las características técnicas de soportar imágenes como la resonancia magnética y la tomografía computarizada, que son pesadas. Hay grupos en Argentina que están trabajando en una historia clínica virtual, donde todo se maneja desde el celular y donde todos los médicos y agentes sanitarios tienen dispositivos electrónicos, esas son las disidencias que tenemos”, adelantó el legislador.

Y concluyó: “Igualmente se acompaña el proyecto porque sabemos que es necesario tener una historia clínica unificada en todo el país. A veces la gente va al puesto de salud, le hacen una historia clínica, va al hospital y ahí le hacen otra, lo mismo si cambiás de provincia o viajás”.

Durante el debate, el diputado nacional Daniel Gollan (Frente de Todos) informó que “en Argentina por año se procesan 150 millones de consultas ambulatorias, teniendo en cuenta solo al sector público, porque lamentablemente el sector privado no informa y no está conectado con las estadísticas”.

Fein, por su parte, destacó que “este programa tiene por objetivo final que todas las provincias, y que todos los subsistemas tengan accesibilidad segura y confiable de nuestra historia clínica, pero por sobre todo que cada uno de nosotros y nosotras podamos disponer de ella”.

A su turno, Rubén Manzi (Coalición Cívica) manifestó que “la digitalización y la telemedicina, unidos a esta Historia Clínica Única, pueden hacer que la atención y su acceso se acerquen mucho más a ese ideal de equidad al que todos decimos adherir”.