Se realizó hoy desde las 13.30 en el Concejo Municipal una jornada de charla y debate sobre la Fibromialgia, a través de una iniciativa de la edil radical Daniela León. La actividad fue organizada con el objetivo de dar a conocer el proyecto de Ley presentado en la Cámara de Diputados de la Nación por el diputado nacional Eduardo Santin y su estado parlamentario.

En un profundo debate en el que participaron los Doctores Anibal Gentiletti, Secretario Técnico del Colegio de Médicos; Dardo Dorato de la Asociación Médica;  Juan Miguel Acosta, vocal de la Comisión Directiva del Circulo Medico; Marcelo Abdala, titular de la Cátedra de Reumatología de la Facultad de Ciencias Médicas de la UNR; Asociación Arg. De Reumatología; Secretaria de Salud Pública Municipal; Fundación Pizzuto; Claudio Bernasconi, del Sanatorio de los Nuevos  Aires;  Grupo Fibromialgia Rosario Presente;  Grupo Fibromialgia Resurgir; Grupo Fibromialgia somos visibles; Fundación Ineco Rosario; entre otras instituciones relacionadas a la problemática y organizaciones civiles que agrupan pacientes y familiares con fibromialgia, médicos de la ciudad y público en general se charló sobre dicha problemática y su impacto en la calidad de vida de los pacientes.

Marcela Castillo, en representación del Grupo Fibromialgia Rosario relató su experiencia: «Sufro de fibromialgia desde hace más de 6 años, sin medicación, sin trabajo y cada día más discapacitada. Tengo síndrome de Sgrogen, piernas inquietas y pérdida de memoria momentáneas». Y agregó: «Somos más de 3 millones de argentinos que padecemos esto. Al no existir una medicación, solicitamos la reglamentación y media sanción en el Senado para que la fibromialgia y SFC sea reconocida por las obras sociales y el departamento de discapacidad».

Por su lado, Daniela León expresó la necesidad de interactuar entre los diferentes actores involucrados en la temática para alcanzar una pronta regulación que permita el acceso al diagnóstico y a los diferentes tratamientos.

Al no existir marco regulatorio, en muchos casos las personas con fibromialgia demoran su diagnóstico, y por ende su tratamiento, por no contar con una correcta atención en salud o cobertura médica por parte de la obra social o una prepaga, poniendo en riesgo la calidad de vida. Es nuestro deber acompañar medidas legislativas que tiendan a igualar en derechos a quiénes, en la práctica, sufren desigualdades”, expresó la edila.

En la actualidad, no existe cobertura de medicamentos ni reconocimiento de los tratamientos para esta enfermedad. Así, los principales objetivos del proyecto son, por un lado, la provisión gratuita de la medicación inmunomodeladora o específica y, por otro, la cobertura integral de los tratamientos de neuro rehabilitación con carácter interdisciplinario, sin topes o límites de sesiones con profesionales especializados en el tema.

Dicha Ley,  incluye el padecimiento de fibromialgia, síndrome de fatiga crónica y/o la sensibilidad química múltiple en el marco de las leyes 22.431, 24.314 (Ley Nacional de Discapacidad y modificaciones) y 25.765.

En cuanto a la ley, el documento indica que la enfermedad: «es de etiología desconocida, los principales factores que intervienen el desarrollo son factores psicógenos, endócrinos, musculares, del sistema nervioso autónomo y mecanismos alterados en el sueño. Es una enfermedad que se caracteriza por generar rigidez, cansancio constante, dolor intenso y generalizado en los músculos y articulaciones que llegan a ser incapacitantes y limitan de forma significativa las actividades que los enfermos pueden realizar, teniendo como resultado una disminución muy notable en la calidad de vida de los pacientes».

Finalmente, la reunión tuvo como objetivo principal dar a conocer dicho documento, resultó beneficioso para facilitar el pedido de solicitud de la ley » la cual simbolizará un paso más para alcanzar la plena accesibilidad a los tratamientos médicos que mejoren la calidad de vida de todos los individuos«, tal como lo afirmó el Diputado Santin.

Fotos: Florencia Vizzi