«Nos merecemos bellos milagros, y ocurrirán», reza una canción del Indio Solari. En la vida de Valentina y su familia todo parece indicar que ocurrirá. Es que la prepaga Galeno anunció que se ocupará de conseguir el costosísimo medicamento que necesita la niña, droga que puede cambiar completamente su calidad de vida.

“Autorizaron la medicación de Valen, así que estamos muy agradecidos y súper contentos. Sin la fuerza de todos esto no habría sido posible. Les agradecemos infinitamente a todos. Gracias a la familia, amigos, a la gente que no conocíamos, periodistas, de corazón gracias. Estamos muy felices”, comunicaron sus padres a través de las redes sociales, a lo cual una infinidad de comentarios aparecieron con mensajes celebrando la noticia.

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Valentina padece de atrofia muscular espinal, una enfermedad hereditaria que daña los músculos de la niña de menos de 2 años. Para su tratamiento la nena necesita una medicación denominada Zolgensma, que tiene un costo de 2 millones 125 mil dólares, pero solo puede ser aplicada a menores de 2 años, y la niña cumple años este 24 de abril.

Además, la medicación había sido aprobada por ANMAT el 6 de abril, por lo que desde hace unos días los padres Fabián y Gisela emprendieron una campaña para que la prepaga proporcione el medicamento.

Tras los estudios de sangre correspondientes, solo restaba la aprobación de la compra por parte de la prepaga, que se hacía esperar. Sin embargo, hoy la familia difundió que la empresa se hará cargo del medicamento. Si bien la familia aún no tiene el remedio en sus manos, a pocos días del cumpleaños de la niña todo se encamina a un final feliz.