Las autoridades sanitarias recomendaron poner una pausa a la vacuna de Johnson & Johnson «por precaución», mientras investigan si produce coágulos sanguíneos.
Tanto los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) como la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) están investigando y evaluando la importancia potencial sobre los 6 casos de de coágulos sanguíneos poco comunes en pacientes que recibieron la inyección, dijo la FDA.
La FDA ya lo ha enunciado en su cuenta de twitter:
El regulador informó de que hasta el lunes se habían administrado más de 6,8 millones de dosis de la vacuna de Johnson & Johnson en Estados Unidos.
La FDA explica el motivo de realizar esta pausa:
«Hasta el 12 de abril, se han administrado más de 6,8 millones de dosis de la vacuna J&J en los EE. UU. Los CDC y la FDA están revisando los datos de 6 casos notificados en los EE. UU. De un tipo de coágulo sanguíneo raro y grave en individuos después de recibir la vacuna. En este momento, estos eventos adversos parecen ser extremadamente raros.»
La agencia afirmó que pide esta interrupción para permitir a los proveedores de atención médica que obtengan «el tratamiento único requerido contra este tipo de coágulo de sangre».
Los CDC convocarán un comité asesor el miércoles «para revisar más a fondo estos casos y evaluar su importancia potencial. La FDA revisará ese análisis ya que también investiga estos casos».
La declaración se produjo días después de que el regulador de medicamentos de la Unión Europea (UE) dijera que también está revisando posibles casos de coágulos de sangre en personas que recibieron la inyección de Johnson & Johnson.
