Por Gisela Gentile
La lucha y el camino recorrido por el grupo TGD Padres Tea, es muy extenso y abraza un estoicismo sin igual. Esta red de familiares, principalmente de madres y padres de personas con autismo, autoconvocados bajo las garantías de los art. 14 y 19 de la Constitución Nacional, nació hace trece años y hoy cuenta con aproximadamente 60 nodos en todo el país.
Una necesaria agrupación abocada en profundizar en primera persona sobre el tema y por sobre todo, a concientizar. Siempre haciendo hincapié en que sus hijos pueden ser incluidos en todas las actividades de la vida y que gozan de plenos derechos. Todo esto sumado a la necesidad de desmitificar lo que rodea al autismo.
Las diferentes agrupaciones que conforman dicha red, coordinan acciones a nivel nacional con tres objetivos principales: dar visibilidad a los Trastornos del Espectro Autista, incidir en políticas públicas que garanticen derechos de las personas con TEA y sus familias, y generar empoderamiento familiar y ciudadano.
Las últimas investigaciones arrojan el crecimiento de casos de autismo en el mundo, las recientes estadísticas arrojan un resultado en la prevalencia de 1 cada 56 niños. A nivel nacional contamos con el respaldo la ley 27043 y en la provincia la 13328, sumado a que Santa Fe adhirió también a la mencionada ley nacional.
Si nos enfocamos específicamente en la ciudad de Rosario, debemos dirigirnos a aquel 13 de octubre de 2016, donde el municipio se sumó a la cruzada con la Ordenanza, la número 9633, de características idénticas a la Ley Nacional. Pero, lamentablemente, aún no fue reglamentada.
En julio de 2017 desde la Secretaría de Salud de Rosario, sostuvieron que se estaba avanzando en un convenio para poner en funcionamiento la ordenanza y que se tendrían novedades en esos días. Nada pasó, y pese a ser una normativa aprobada por el Concejo Municipal que establece el abordaje integral e interdisciplinario y la detección temprana de la condición, no se hizo nada al respecto.
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Por esto, cumpliéndose ya 4 años desde su creación, este grupo de padres decidió festejarle su “Cumple POCO feliz”, divulgando por los medios de comunicación y redes sociales esta noticia, reclamando de forma irónica la pronta Reglamentación e Implementación.
Valeria Hidalgo es integrante del grupo TGD padres TEA y en diálogo con Conclusión, dejó en claro las exigencias de implementar ya la ordenanza. “Se cumplen 4 años de la sanción de la ordenanza 9633 sobre autismo, por ello lo llamamos un cumpleaños poco feliz”.
Al día de hoy, no se encuentra reglamentada siendo la misma de vital importancia en muchos aspectos. “Es fundamental, ya que establece la detención e intervención temprana en efectores públicos, la capacitación por parte del Estado, la estadística e investigación”.
En torno al alcance de la misma, sostuvo: “Ayudaría especialmente a aquellas personas que no cuentan con Obra Social, para así poder tener la detección e intervención temprana y respectivo tratamiento en el servicio público de salud”.
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Desde TGD Padres Rosario TEA están exigiendo al ejecutivo municipal su respectiva implementación. “Por eso decimos una vez más que es un cumpleaños poco feliz, los principales perjudicados en esto son las personas de bajos recursos que no tiene obra social y deben tratarse en las entidades públicas”, enfatizó.
Muchas familias tienen diagnósticos pero no pueden realizar un tratamiento adecuado, “están a la deriva, siguen esperando, pasa el tiempo y ellos siguen sin su tratamiento. Por ello pedimos implementación Ya”, concluyó.
