La medida se tomó después de que una persona de 31 años mostrara posibles efectos adversos después de que se le suministrara el fármaco. El ministro de Salud indicó que lo hicieron “por precaución”.
La empresa, que elaboró la vacuna junto a la Universidad de Oxford, admitió en un comunicado el incumplimiento con Argentina. Según el contrato, las dosis debían haber sido entregadas desde marzo.
Los directivos de la compañía también anticiparon que buscarán reducir el tiempo necesario para alcanzar la producción a escala.
Una serie de estudios registraron que muestra una «eficacia desde el día 22 y hasta el 90 post vacunación del 76 por ciento. Después de la segunda dosis, la eficacia de la vacuna es del 82,4 por ciento si el intervalo es de 90 días», añadió.
Este sector de la población, con el sistema inmunológico de menor respuesta y debilitado por el paso del tiempo, es el grupo más vulnerable ante el coronavirus.
