Articulada entre la Universidad Nacional de Rosario y la Fundación Síndrome de Cantú Argentina, se trasmitirá a través del canal oficial de la UNR, este miércoles desde las 18. Ingrid Heidenreich, creadora de la Fundación, afirmó: “Aproximadamente el 8% de la población padecerá una enfermedad poco frecuente, trasladado a Rosario por ejemplo son 10.000 personas”.
La Fundación FuSCA (Fundación Síndrome de Cantú Argentina) con el apoyo de Fupaeh (Fundación de Psicología aplicada a Enfermedades Huérfanas) realizará una charla virtual el miércoles 18, destinada a hermanos de personas con un diagnostico poco frecuente o de discapacidad.
Este niño rosarino tiene casi 4 años y es uno de los 150 pacientes del mundo con Síndrome de Cantú. Conclusión entrevistó a su mamá Ingrid Heidenreich para conocer con detalles el camino por el que transitan.
